Archives de tags : PGT

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Qu’est-ce que le syndrome de l’X fragile? Comment le PGT peut-il vous aider à le détecter?

Le syndrome de l’X fragile désigne une maladie génétique rare liée à une anomalie du chromosome X, et plus particulièrement à une partie de l’ADN du gène FMR1 (Fragile X Mental Retardation). Cette anomalie, qui se transmet de génération en génération, est responsable de retard mental avec troubles du langage, du comportement et de la coordination motrice.

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Le 8e Congrès international IVIRMA : point de rencontre entre le présent et le futur de la PMA

Le 8e Congrès international IVIRMA s’est tenu du 4 au 6 avril à Palma de Majorque en Espagne. À cette occasion, IVIRMA a pu présenter les résultats de ses dernières recherches portant sur l’édition génétique d’embryons, l’influence du métabolisme et l’étude des vésicules extracellulaires. La clôture du congrès biennal a été marquée par la remise des prix à destination du monde scientifique et de l’univers de la presse. C’est ainsi que le travail des chercheurs internationaux Nuno Costa-Borges, Ashley Moffett, Manuel Tena-Sempere et des journalistes espagnoles Sonsoles Echavarren et Pilar Arranz a été récompensé.