Qu’est-ce que le syndrome de l’X fragile? Comment le PGT peut-il vous aider à le détecter?
Le syndrome de l’X fragile désigne une maladie génétique rare liée à une anomalie du chromosome X, et plus particulièrement à une partie de l’ADN du gène FMR1 (Fragile X Mental Retardation). Cette anomalie, qui se transmet de génération en génération, est responsable de retard mental avec troubles du langage, du comportement et de la coordination motrice.