Vous voulez devenir mère et vous avez plus de 35 ans ? FIV Genetic d’IVI accroît vos chances d'avoir un bébé sain. Il s’agit de la combinaison de la fertilisation in vitro (FIV) et du diagnostic génétique préimplantatoire (PGT). Le test PGT \[A]Seq utilisé par IVI est le seul test validé cliniquement.
Pour les femmes de 35 à 40 ans, le temps est un facteur crucial car avec l’âge, les possibilités de devenir mère avec ses propres ovules diminuent. C’est pourquoi nous voulons vous présenter FIV Genetic, une innovatrice combinaison de techniques avancées et cliniquement validées, conçue pour accroître de manière significative la probabilité de grossesse par transfert. Cette méthode réduit le temps requis et les coûts émotionnels et économiques.
Le traitement FIV Genetic allie la fertilisation in vitro (FIV) et le diagnostic génétique préimplantatoire en vue de détecter d’éventuelles altérations au niveau du nombre de chromosomes ou aneuploïdies des embryons (PGT-A). Grâce à cette étude et à la détection de problèmes chromosomiques chez l’embryon qui va être transféré, le risque de fausse couche baisse tandis qu’augmentent les possibilités d’avoir un bébé sain, libre de maladies comme le syndrome de Down, le syndrome de Turner ou le syndrome de Klinefelter.
Du fait de la préoccupation croissante de nos patientes et patients pour obtenir la meilleure sécurité dans le cadre de leur traitement de fertilité, IVI propose FIV Genetic, qui combine les deux techniques dans des conditions hautement favorables.
Nous conseillons la fertilisation in vitro doublée d’un PGT-A pour :
Ce test est l’outil le plus avancé pour la sélection des embryons.
IVI emploie la technologie la plus innovatrice pour cela. Le PGT\[A]Seq est la seule technique cliniquement validée par des études indépendantes permettant aux patientes d’obtenir un nombre d’embryons viables plus élevé comparé à d’autres techniques disponibles sur le marché.
Le diagnostic génétique préimplantatoire nous permet de détecter d’éventuelles altérations chromosomiques (PGT-SR) au niveau du nombre de gènes (PGT-A) ou d’un gène précis (PGT-M). Grâce à ces analyses, nous sommes aptes à détecter des problèmes génétiques chez les embryons et à transférer uniquement ceux qui sont optimaux, ce qui réduit le risque de fausse couche et augmente les probabilités de donner naissance à un bébé en bonne santé
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** Taux de gestation au bout de trois cycles. Chaque cycle comprend le premier transfert embryonnaire et les transferts suivants de tous les embryons générés et cryopréservés lors de ce cycle. |
À IVI, le traitement commence dès la première consultation avec un.e de nos spécialistes en fertilité, à la clinique de votre choix, par l’analyse de votre dossier médical et des éléments relatifs à tout autre traitement de reproduction préalable, qu’il ait eu lieu en Espagne ou dans un autre pays. Une étude gynécologique complète et une analyse de sperme sont également effectuées dans le cas des couples hétérosexuels. Nous sommes convaincus qu’un diagnostic médical complet et personnalisé est la clé pour aider nos patientes et nos patients à atteindre l’objectif qui nous unit : avoir un bébé.
Pendant 12 à 15 jours, la patiente procède à domicile à l’auto-administration de plusieurs injections quotidiennes pour favoriser la stimulation ovarienne et encourager le développement, non pas d’un, mais de plusieurs ovules pendant le cycle en cours. Ainsi, il sera possible de disposer d’un plus grand nombre d’embryons sans devoir reproduire le processus. Un gynécologue de confiance doit se livrer à un suivi du nombre de follicules (les cavités où se développe chaque ovule) à travers plusieurs échographies (entre 3 et 4) et un prélèvement sanguin. Lorsque les follicules ont atteint la taille et le stade de développement adéquats, une dose de l’hormone HCG est administrée pour déclencher l’ovulation puis la ponction est programmée dans la clinique IVI choisie au bout de 36 heures.
Une petite intervention appelée ponction est effectuée en bloc opératoire sous sédatif, pour aspirer les ovules arrivés à maturité. Pour cela, une sonde échographique permet d’accéder aux ovules depuis la cavité vaginale ; chaque follicule est ponctionné et le liquide qui contient les ovules est aspiré. La procédure ne dure pas plus de 15 à 20 minutes, suite à quoi le médecin annonce le nombre d’ovules qui ont pu être récupérés. La patiente peut rentrer chez elle dans la journée et mener une vie normale.
Une fois que l’on dispose des ovules et de l’échantillon de sperme (du partenaire ou d’un donneur), on procède à la fertilisation in vitro à l'aide de la technique dite ICSI. Elle consiste à injecter, dans chaque ovule, un spermatozoïde unique de l’échantillon prélevé au préalable.
Au cours de la culture embryonnaire, nos spécialistes du laboratoire de FIV se livrent à un suivi des embryons jusqu’au cinquième ou sixième jour de développement, lorsqu’ils atteignent l’étape de blastocyste, et les classent selon leur qualité.
Les embryons affichant une qualité suffisante sont soumis à biopsie, à savoir qu’un orifice extrêmement petit est pratiqué afin d’extraire un petit nombre de cellules. Puis les embryons sont vitrifiés (cryopréservés) dans l’attente du résultat de l'analyse génétique. Les cellules biopsées sont soumises au PGT-A, le diagnostic génétique préimplantatoire qui permet de confirmer que l’embryon est porteur du nombre de chromosomes correct. Ce test est réalisé à l’aide de la technologie de séquençage de nouvelle génération (ou NGS pour les sigles en anglais de Next Generation Sequencing), qui permet de détecter l’éventuelle existence d’une anomalie au niveau de l’une des 23 paires de chromosomes. Dix jours plus tard, les résultats de l'analyse sont obtenus. Selon le nombre de chromosomes détecté, il est possible de confirmer si l’embryon est normal et donc de le dévitrifier pour le transférer dans l’utérus maternel.
Avant le transfert embryonnaire, il convient de préparer l’utérus de la patiente pour veiller à ce que l’endomètre (la couche interne de l’utérus) ait l’épaisseur adéquate pour accueillir l’embryon et faciliter la grossesse. Le jour où le transfert est programmé, les embryologistes dévitrifient l’un des embryons parmi ceux diagnostiqués comme sains. Le transfert a lieu dans la clinique IVI choisie et consiste à introduire le meilleur embryon dans l’utérus maternel par voie vaginale à l’aide d’une canule de transfert. Ce procédé est totalement indolore et ne requiert aucun type d’anesthésie. Au bout de quelques minutes d’attente, la patiente peut reprendre le cours normal de sa vie et rentrer chez elle.
Le ou la gynécologue précisera le jour de réalisation du test de grossesse par prélèvement sanguin, en général 11 jours après le transfert. Si le test est positif, après une échographie de contrôle qui peut être réalisée auprès de votre gynécologue habituel.le, IVI vous indiquera 20 jours plus tard que votre procédure est officiellement achevée.
Le coût approximatif des principaux traitements de fertilité chez IVI varie en fonction des besoins spécifiques de chaque patiente. Par ailleurs, les budgets pour les traitements de PMA peuvent également varier en fonction des services inclus ou non dans ledit traitement.
Il est important de rappeler que le coût peut varier en fonction des besoins associés à chaque cas, des examens, de l’évolution du traitement, etc. En général, le traitement médicamenteux de la patiente n’est pas inclus dans le devis initial.
Chaque type de PGT est spécifique mais tous ont en commun la nécessité de passer par un cycle de fécondation in vitro pour pouvoir analyser la génétique des embryons obtenus. Les ovocytes sont obtenus (ponction folliculaire) 13 à 15 jours après la stimulation ovarienne. Après avoir été fécondés par le sperme du donneur, ou celui du partenaire, le cas échéant, les embryons sont cultivés jusqu’à atteindre la phase de blastocyste, soit au 5e ou 6e jour après la ponction. C’est à ce moment-là qu’est pratiquée la biopsie embryonnaire et que les embryons sont congelés en attendant les résultats génétiques, obtenus généralement au bout de 10 à 15 jours. C’est au cours d’un autre cycle, et après préparation de l’endomètre, que les embryons présentant un profil chromosomique normal seront transférés.
