FIV Genetic

Vous voulez devenir mère et vous aves plus de 35 ans? La FIV Genetic augmente vos chances d’avoir un bébé en bonne santé, tout en réduisant le risque se fausse couche et le nombre de transferts nécessaires.

Il s’agit de la combinaison de la FIV avec le diagnostic génétique préimplantatoire.

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Le temps, un facteur décisif

Pour les femmes de 35 à 40 ans, le temps est un facteur crucial car avec l’âge, les possibilités de devenir mère avec ses propres ovules diminuent. C’est pourquoi nous voulons vous présenter FIV Genetic, une innovatrice combinaison de techniques avancées et cliniquement validées, conçue pour accroître de manière significative la probabilité de grossesse par transfert. Cette méthode réduit le temps requis et les coûts émotionnels et économiques.

Qu’est-ce que FIV Genetic ?

Le traitement FIV Genetic allie la fertilisation in vitro (FIV) et le diagnostic génétique préimplantatoire en vue de détecter d’éventuelles altérations au niveau du nombre de chromosomes ou aneuploïdies des embryons (PGT-A). Grâce à cette étude, le risque de fausse couche baisse tandis qu’augmentent les possibilités d’avoir un bébé sain, libre de maladies comme le syndrome de Down, le syndrome de Turner ou le syndrome de Klinefelter.

La fiv Génetic est le parcour le plus rapide pour avoir un bébé sain an toute sécurité.

Les principaux avantages de FIV Genetic sont les suivants :

Réduction du temps nécessaire à l’obtention d’une grossesse

Réduction du temps nécessaire à l’obtention d’une grossesse

Réduction du nombre de transferts nécessaires

Réduction du nombre de transferts nécessaires

Réduction du taux de fausses couches

Réduction du taux de fausses couches

Dans quels cas cette procédure est-elle indiquée ?

Nous conseillons la fertilisation in vitro avec PGT-A pour :

  • Les femmes de plus de 35 ans.
  • Les femmes qui se sont soumises à deux cycles ou plus de reproduction assistée sans être tombées enceintes.
  • Les femmes qui ont subi deux fausses couches ou plus pour des raisons inconnues.
  • Les femmes qui ont vécu une gestation marquée par des anomalies chromosomiques, en particulier lors de cycles de reproduction assistée.
  • Les couples chez lesquels le sperme de l’homme présente des altérations de la méiose ou un faible nombre de spermatozoïdes.
Schéma du processus de fécondation in vitro (FIV) en deux étapes, depuis le traitement personnalisé jusqu’au suivi de la grossesse Schéma du processus de fécondation in vitro (FIV) en deux étapes, depuis le traitement personnalisé jusqu’au suivi de la grossesse

PGT [A]Seq

Ce test est l’outil le plus avancé pour la sélection des embryons.

IVI emploie la technologie la plus innovatrice pour cela. Le PGT\[A]Seq est la seule technique cliniquement validée par des études indépendantes permettant aux patientes d’obtenir un nombre d’embryons sains plus élevé comparé à d’autres techniques disponibles en PMA.

Précision maximale

Précision maximale

Nombre élevé d’embryons euploïdes confirmés

Nombre élevé d’embryons euploïdes confirmés

Meilleurs résultats cliniques

Meilleurs résultats cliniques

Nombre moindre d’embryons mosaïques

Nombre moindre d’embryons mosaïques

Notre taux de réussite

Le diagnostic génétique préimplantatoire nous permet de détecter d’éventuelles altérations chromosomiques (PGT-SR) au niveau du nombre de gènes (PGT-A) ou d’un gène précis (PGT-M). Grâce à ces analyses, nous sommes aptes à détecter des problèmes génétiques chez les embryons et à transférer uniquement ceux qui sont optimaux, ce qui réduit le risque de fausse couche et augmente les probabilités de donner naissance à un bébé en bonne santé

** Taux de gestation au bout de trois cycles. Chaque cycle comprend le premier transfert embryonnaire et les transferts suivants de tous les embryons générés et cryopréservés lors de ce cycle.

Le protocole FIV Genetic

La première consultation
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La première consultation

À IVI le parcour commence avec la première consultation médicale, pendant laquelle l’un/e de nos spécialiste analysera votre dossier médical. Ce premier rendez-vous pourra être effectué en vidéo-consultation, avec la clinique de votre choix. Si la visite est présentielle, nous réaliserons aussi une étude gynécologique complète et une analyse de sperme, en cas de couples hétérosexuels. Nous sommes convaincus qu’un diagnostic médical complet et personnalisé est la clé pour aider nos patientes et nos patients à atteindre l’objectif qui nous unit : avoir un bébé.

La stimulation ovarienne
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La stimulation ovarienne

Pendant 12 à 15 jours, la patiente procede à l’auto-administration d’injections quotidiennes subcoutanées pour favoriser le dévéloppement de plusieurs ovules. L’objectif sera d’obtenir le plus grand nombre d’embryons pendant ce cycle en cours. Votre gynécologue de confiance devra réaliser 3 ou 4 échographies, accompagnées d’un prélevement sanguin, pour vérifier le nombre et la taille des follicules. Lorsque les follicules ont atteint la taille de développement adéquate, une dose de l’hormone HCG est administrée pour déclencher l’ovulation; la ponction est programmée dans la clinique IVI choisie au bout de 36 heures.

Le prélèvement
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Le prélèvement

La ponction est réalisée au bloc opératoire sous sédatif est a une durée de 15 à 20 minutes. Une sonde échographique permet d’accéder aux ovules depuis la cavité vaginale ; chaque follicule est ponctionné et le liquide qui contient les ovules est aspiré. Après le prélèvement ovocytaire, le médecin annonce à la patiente le nombre d’ovules qui ont pu être récupérés. La patiente pourra voyager et rentrer chez elle dès le lendemainmatin.

La fertilisation in vitro
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La fertilisation in vitro

Une fois que l’on dispose des ovules et de l’échantillon de sperme (du partenaire ou d’un donneur), on procède à la fertilisation in vitro à l'aide de la technique ICSI. Elle consiste à injecter dans chaque ovule un spermatozoïde.

La culture embryonnaire
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La culture embryonnaire

Au cours de la culture embryonnaire les biologistes suivent le développement des embryons jusqu’au cinquième ou sixième jour , lorsqu’ils atteignent l’étape de blastocyste, et les classent selon leur qualité.

La vitrification des embryons et le PGT-A
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La vitrification des embryons et le PGT-A

Les embryons affichant une qualité suffisante sont soumis à biopsie, à savoir qu’un orifice extrêmement petit est pratiqué afin d’extraire un petit nombre de cellules. Puis les embryons sont vitrifiés (cryopréservés) dans l’attente du résultat de l'analyse génétique. Les cellules biopsées sont soumises au PGT-A. Ce test est réalisé à l’aide de la technologie de séquençage de nouvelle génération (ou NGS pour les sigles en anglais de Next Generation Sequencing), qui permet de détecter l’éventuelle existence d’une anomalie au niveau de l’une des 23 paires de chromosomes. Dix jours plus tard, les résultats de l'analyse sont obtenus.

Le transfert du meilleur embryon
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Le transfert du meilleur embryon

Avant le transfert embryonnaire, l’utérus de la patiente est préparé pour veiller à ce que l’endomètre ait l’épaisseur adéquate pour accueillir l’embryon. Le jour du transfert, les embryologistes dévitrifient l’un des embryons sains. Qui será transféré dans l’utérus maternel par voie vaginale à l’aide d’une canule de transfert. Ce procédé est totalement indolore et ne requiert aucun type d’anesthésie. Au bout de quelques minutes d’attente, la patiente peut rentrer chez elle.

Le test de grossesse
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Le test de grossesse

Le test de grossesse par prélèvement sanguin est demandé en général 11 jours après le transfert. Si le test est positif, la patiente devra réaliser une échographie auprès de son gynécologue et continuer le suivi de grossesse dans son pays.

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Questions les plus fréquentes

Le coût approximatif des principaux traitements de fertilité chez IVI varie en fonction des besoins spécifiques de chaque patiente. Par ailleurs, les budgets pour les traitements de PMA peuvent également varier en fonction des services inclus ou non dans ledit traitement.
Il est important de rappeler que le coût peut varier en fonction des besoins associés à chaque cas, des examens, de l’évolution du traitement, etc. En général, le traitement médicamenteux de la patiente n’est pas inclus dans le devis initial.

Chaque type de PGT est spécifique mais tous ont en commun la nécessité de passer par un cycle de fécondation in vitro pour pouvoir analyser la génétique des embryons obtenus. Les ovocytes sont obtenus (ponction folliculaire) 13 à 15 jours après la stimulation ovarienne. Après avoir été fécondés par le sperme du donneur, ou celui du partenaire, le cas échéant, les embryons sont cultivés jusqu’à atteindre la phase de blastocyste, soit au 5e ou 6e jour après la ponction. C’est à ce moment-là qu’est pratiquée la biopsie embryonnaire et que les embryons sont congelés en attendant les résultats génétiques, obtenus généralement au bout de 10 à 15 jours. C’est au cours d’un autre cycle, et après préparation de l’endomètre, que les embryons présentant un profil chromosomique normal seront transférés.

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