INDICATIONS

Le test NACE PLUS est recommandé aux femmes qui veulent écarter tout risque d’altération chromosomique du fœtus sans mettre leur grossesse en péril.

Le test est notamment indiqué pour les femmes présentant un risque élevé d’anomalies chromosomiques après le dépistage du 1er trimestre (analyse hormonale et échographie) ou en raison d’antécédents de grossesse avec trisomie 21. Nace est également recommandé en cas de grossesse gémellaire.

RÉSULTATS

90% des patientes qui suivent un traitement de procréation chez IVI tombent enceintes.

TECHNOLOGIE

IVI est toujours à l’avant-garde des technologies de procréation assistée afin de pouvoir offrir les meilleurs résultats.

ASSISTANCE

97% de nos patients recommandent IVI.
IVI propose une assistance personalisée sur mesure et accompagnement durant toutes les phases du traitement.

QUALITÉ-PRIX

Nous ne sommes pas les plus chers. Nous vous proposons le plus grand nombre de traitements possibles pour parvenir aux meilleurs résultats.

RÉSULTATS

Les tests NACE PLUS et Nace utilisent une technologie de pointe qui compare l’ADN du fœtus avec celui de la mère pour détecter les trisomies de manière très précise et très fiable.

NACE Plus et Nace détectent 99,9% des fœtus présentant une trisomie 21. Ce test permet de détecter de même, et de manière très fiable, d’autres altérations chromosomiques communes.

Nace et Nace Plus

PROCÉDURE

Durant la grossesse, l’ADN du bébé se mélange au flux sanguin de la mère. Les grands progrès réalisés dans le domaine de la génétique nous permettent de pouvoir détecter pour la première fois cet ADN du fœtus dans le sang de la mère et d’accéder aux informations génétiques sur les chromosomes du fœtus.

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Les êtres humains disposent de 23 paires de chromosomes, soit un total de 46 (deux exemplaires de chaque paire). Les 22 premières paires sont numérotées de 1 à 22. La dernière paire détermine le sexe. Les filles ont deux chromosomes X et les garçons un chromosome X et un chromosome Y. Les problèmes de santé et de développement apparaissent lorsqu’il manque un chromosome ou si l’un d’entre eux est en trop.

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